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Protocolo Melanotan II: Activacion de Melanocortina para Bronceado e Investigacion

Objetivo: Activacion del sistema melanocortinico para bronceado sin exposicion UV excesiva y efectos colaterales sobre libido

Melanotan II (MT-II) es un analogo ciclico de la hormona estimulante de alfa-melanocitos (alfa-MSH) que activa los receptores de melanocortina MC1R-MC5R. Su efecto primario es la estimulacion de melanogenesis (produccion de melanina), resultando en bronceado sin exposicion solar prolongada. Como agonista no selectivo de melanocortina, tambien activa MC3R y MC4R, produciendo efectos secundarios sobre libido y supresion del apetito. Se reconstituye con 2ml de agua bacteriostatica para obtener 5mg/ml.

Péptidos del protocolo

Detalles del protocolo

Resultados esperados

Consideraciones de seguridad

Preguntas frecuentes

¿Cual es la diferencia entre Melanotan I y Melanotan II?
Melanotan I (afamelanotide) es un agonista selectivo de MC1R, enfocado casi exclusivamente en melanogenesis con minimos efectos sobre libido o apetito. Melanotan II es un agonista no selectivo de MC1R-MC5R, con efectos mas amplios: bronceado, aumento de libido, supresion de apetito. MT-I tiene un perfil de efectos secundarios mas limpio pero menos pronunciado para bronceado.
¿Las nauseas son normales con Melanotan II?
Si. Las nauseas son el efecto secundario mas frecuente, especialmente en las primeras dosis. Estrategias: comenzar con 100-150mcg e ir subiendo, administrar antes de dormir (dormir a traves de las nauseas), tomar un antihistaminico 30 minutos antes, inyectar despues de comer (no en ayunas).
¿El bronceado con MT-II es permanente?
No. Al dejar de usar MT-II, el bronceado se desvanece gradualmente en semanas a meses conforme las celulas de la piel se renuevan naturalmente. Por eso existe la fase de mantenimiento (1-2 dosis semanales) para sostener la pigmentacion deseada.

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