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Optimización Gastrointestinal: Restauración de Barrera y Microbioma

Reparación intestinal, dysbiosis reversal y tolerancia intestinal

El tracto gastrointestinal es el órgano más grande del sistema inmune. Una barrera intestinal permeable ('leaky gut') permite translocación de lipopolisacáridos (LPS), causando inflamación sistémica. Dysbiosis (disbalance de bacterias intestinales) genera inflamación crónica y pérdida de síntesis de butirato. Los péptidos BPC-157 y LL-37 restauran integridad de las tight junctions, mientras que GLP-1 optimiza motilidad y reducción de inflamación. Probióticos y prebióticos completan la restauración del microbioma.

Protocolos

Beneficios clave

Fisiopatología

Barrera intestinal consiste de epitelio monocapa (~1mm espesor) con tight junctions (claudinas, ocludina, ZO-1) que regulan permeabilidad paracelular. Con inflamación, infección o disbiosis, estas proteínas se degradan, causando translocación de patógenos y LPS. Microbioma sano produce butirato (energía para colonocitos), vitamina K y metabolitos inmunomoduladores. Dysbiosis reduce producción de butirato y aumenta lipopolisacáridos inflamatorios.

Enfoque con péptidos

BPC-157 acelera angiogénesis, restaura vasculatura submucosa, y estimula síntesis de colágeno tipo IV (componente de membrana basal). LL-37 (catelicidina) posee actividad antimicrobiana selectiva (elimina patógenos, preserva comensales beneficiosos) y propiedades antiinflamatorias. GLP-1 mejora motilidad gástrica, reduce inflamación y estimula incremento de Akkermansia (bacteria protectora). Juntos restauran barrera y restablecen eubiosis.

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